，集菌儀的泵速不能超過50轉(zhuǎn)，不然過快的泵速也會(huì)導(dǎo)致抽入大量空氣，導(dǎo)致供試品的假陽性結(jié)果。
3.2.4消毒劑的配制與使用管理不規(guī)范引起的供試品假陽性的案例并不少見。
3.2.5要重視藥品外包裝的消毒有效性，因藥品外包裝上污染的微生物可直接被引入到操作過程。
3.2.6培養(yǎng)基多劑量包裝，實(shí)驗(yàn)過程中反復(fù)抽取很有可能造成污染。
3.2.7要注意無菌衣的潔凈度，無菌衣在實(shí)施無菌操作前一定要經(jīng)過滅菌處理。
三．供試品出現(xiàn)陽性結(jié)果后的原因追溯方法
樣品無菌檢查出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí)，如操作的回顧性追溯及培養(yǎng)器、培養(yǎng)基的陰性對(duì)照、實(shí)驗(yàn)環(huán)境的沉降菌等常規(guī)生物監(jiān)控均無發(fā)現(xiàn)原因的，應(yīng)進(jìn)行污染菌的溯源調(diào)查。過程大致如下：
1.陽性菌種分離、鑒定。
2。相關(guān)因素排查
2.1實(shí)驗(yàn)操作環(huán)境空氣污染微生物
方法：浮懸菌采樣器采取無菌室空氣—空氣樣本中平板菌落形態(tài)與檢出陽性菌比較—取形態(tài)接近的純化—鏡檢—菌體形態(tài)與陽性菌比較---一致的繼續(xù)按陽性菌的鑒別程序鑒定----結(jié)果判定。
2.2消毒液微生物污染
消毒液污染的微生物溯源比較復(fù)雜，污染微生物的來源有消毒劑本地帶入、使用者雙手、配制用水、盛放容器等，一一排查的可操作性不強(qiáng)，下面僅介紹與檢出陽性菌相關(guān)的消毒液排查的方法
方法：
2.2.1菌種分離：陽性檢出發(fā)現(xiàn)時(shí)原消毒液尚保留的，可取消毒液100ml，用開放式過濾器過濾后，生理鹽水沖洗300ml，取下濾膜，貼在相應(yīng)的培養(yǎng)基平板上，（視檢出的陽性菌性質(zhì)選用培養(yǎng)基），厭氧或需氧培養(yǎng)